细胞STR分型是选用D19S433、D5S818、D21S11、D18S51、D6S1043、D3S1358、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、PentaD、vWA、D8S1179、TPOX、PentaE、TH01、D12S391、D2S1338和FGA等19个具有高度多态性基因座和一个性别基因位点Amelogenin对人源细胞进行STR分型检测。根据STR分型结果,可对细胞的生长状态(是否存在交叉污染)和细胞的株系进行确认。基于毛细管电泳检测的STR分型检测采用多PCR复合扩增系统,可同时扩增19个STR位点和1个性别决定位点。每个分析的人源细胞系都有其独特的DNA重复模式。因此,每批新细胞系的类型可以通过与基本图谱进行比较来确认。
科学研究成果的反复确认对于确认科学发现非常重要。如果数据不能重复,那么这个结果能否得到业界的认可和追随是一个很大的问题。许多生物医学研究都是通过培养细胞来进行的,这些细胞可能是从主要细胞库中获得的,也可能是由其他研究人员获得的。据估计,在15-20%的时间内,实验中使用的细胞不再是原来的细胞系,或者与其他细胞系发生交叉污染。ATCC和其他细胞库都收到了提交的错误细胞系,尽管提交人在将细胞系提交给上述机构之前已经进行了测试。然而,最终证实这些细胞系仍然被错误识别。此外,干细胞也可能受到污染。作为干细胞增殖的饲养细胞层,鼠细胞很容易污染干细胞系。显然,这些研究发现的正确性将受到极大的污染。为此,许多细胞库现在都要对提交的细胞系进行STR分型检测,并监测细胞系之间的交叉污染
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